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Souad Mazari, Présidente de NMO France, était présente à cet événement et notre association de patients a tenu un stand…
L’Association NMO France est fière d’avoir contribué au processus d’évaluation de la HAS en apportant le point de vue des…
Aujourd’hui il est plus qu’indispensable de mettre tous les moyens en œuvre pour agir et communiquer davantage dans le but de faire connaître ces maladies rares qui nous touchent de près ou de loin. C’est pour cela que toute aide est très précieuse.
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