L’objectif de la journée nationale de la MOGAD était de vous permettre de mieux comprendre cette maladie rare. Au cours…
Regardez-les toutes en accédant à notre playlist « Journée Internationale des Maladies Rares 2023 » ici ! La première vidéo,…
Leur nouveau film illustre les conséquences d’une longue errance diagnostique dans la vie des patients et de leurs familles….
Pouvez-vous nous dire comment est né le projet DISPAD-MIRCEM? Depuis un moment, en plus de prendre en charge les patients…
Regardez-le à nouveau (ou pour la première fois) ici ! Ce webinaire interactif, organisé par NMO France et animé par…
Souad Mazari, Présidente de NMO France, était présente à cet événement et notre association de patients a tenu un stand…
RARE à l’écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares, a organisé un Live consacré aux NMOSD le 9…
Du 2 au 4 juin 2022 s’est tenu le 5ème Échange Européen NMOSD / MOGAD à Lyon, à l’initiative du…
L’Association NMO France est fière d’avoir contribué au processus d’évaluation de la HAS en apportant le point de vue des…