Retrouvez-la ici! La brochure est un guide patient élaboré avec le Pr. Jérôme de Sèze en collaboration avec les bénévoles…
Découvrez les recommandations standard de traitement des NMOSD avec IgG anti-AQP4, utilisant des nouvelles spécialités pharmaceutiques, établies par 24 experts…
Cette année, le 1er Mars 2023, NMO France a fait une percée historique en lançant la toute première Journée Nationale…
L’objectif de la journée nationale de la MOGAD était de vous permettre de mieux comprendre cette maladie rare. Au cours…
Regardez-les toutes en accédant à notre playlist « Journée Internationale des Maladies Rares 2023 » ici ! La première vidéo,…
Leur nouveau film illustre les conséquences d’une longue errance diagnostique dans la vie des patients et de leurs familles….
Pouvez-vous nous dire comment est né le projet DISPAD-MIRCEM? Depuis un moment, en plus de prendre en charge les patients…
Regardez-le à nouveau (ou pour la première fois) ici ! Ce webinaire interactif, organisé par NMO France et animé par…
Souad Mazari, Présidente de NMO France, était présente à cet événement et notre association de patients a tenu un stand…
RARE à l’écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares, a organisé un Live consacré aux NMOSD le 9…
Du 2 au 4 juin 2022 s’est tenu le 5ème Échange Européen NMOSD / MOGAD à Lyon, à l’initiative du…
L’Association NMO France est fière d’avoir contribué au processus d’évaluation de la HAS en apportant le point de vue des…